خونشناسی جانورانتیم تحقیقات بیوکمپ   1-مقدمه خون و اعضای متشکله آن در تبادل اکسیژن و گاز کربنیک در بافت های سطحی و برگرداندن گاز کربنیک به ریه ها برای دفع شرکت می نمایند این مایه ی پیچیده محیط انتقال دهنده مواد غذایی به سلول ها و دفع مواد زائد از کلیه ها ، روده و ریه و کبد و پوست می باشد.آب محتوی سلول های بدن و مایع بینابینی بوسیله خون کنترل می شود.اختلاف انتشار خون به تنظیم حرارت بدن کمک می نماید.همچنین خون ، هورمون ها را برای کنترل اعمال بدن منتشر کرده و در عوض محتویات آن تحت تأثیر هورمون هایی که بر روی اعضاء خونساز اثر می کنند قرار می گیرد.دفاع در برابر هجوم میکروبی و مکانیسم های ایمنی از اعمال مهم ترکیبات خون می باشد.از آنجائیکه خون بطور مستقیم یا غیرمستقیم در اغلب اعمال بیوشیمیایی بدن شرکت می کند تغییرات آن در اثر بیماری ها غالبا به تشخیص شایعه یا مکانیسم موجود کمک خواهد کرد.سهولت بدست آوردن خون آزمایش آن را برای تشخیص اختصاصی کمک نماید مخصوصاً وقتی که یک عامل مولده وجود داشته باشد.در هر حال نباید فراموش کرد که وظیفه خون ایجاد یک محیط ثابت داخلی است بسیاری از عکس العمل ها متحد الشکل و غیر اختصاصی می باشند.از این رو تغییرات مرضی متفاوت ممکن است دارای یک نوع واکنش باشند.   2- ترکیب خون سلول ها یا اجزاء شکل گرفته : 1- اریتروسیت ها یا گلبول های قرمز 2- لکوسیت ها یا گلبول های سفید شامل : نوتروفیل ها که مترادف آن هتروفیل در پرندگان آمنوفیل یا ائوزینوفیل کاذب در خوکچه هندی می یاشد  ائوزینوفیل ها – بازوفیل ها – لنفوسیت ها – منوسیت ها 3- پلاکت ها ( در پرندگان ترومبوسیت گفته می شود ) 4-   سلول های مختلف که کمتر در خون دیده می شوند مانند پلاسموسیت ها ، سلو

از شایعترین تا کشندهترین بیماریهای ژنتیکیتیم تحقیقاتی بیوکمپ   امروزه تئوریهای بسیاری در مورد علل بروز بیماریهای ژنتیکی وجود دارند اما پزشکان معتقدند که دو فاکتور ژنتیک و محیط زیست همزمان با هم نقش مهمی در بروز و پیشرفت این بیماریها ایفا میکنند هرچند چگونگی این اثرگذاری هنوز به طور دقیق مشخص نیست.به گزارش ایسنا، در حال حاضر میلیونها نفر در سراسر جهان به بیماریهای ژنتیکی مبتلا هستند و وراثت و سابقه خانوادگی مهمترین فاکتور برای پیشبینی خطر ابتلا به بیماریهای ژنتیکی است. همچنین تاکنون تحقیقات متعددی برای شناسایی و درمان این بیماریها انجام شده است.یک اختلال ژنتیکی از طریق ایجاد ناهنجاریهایی در فاکتورها و عناصر تعیین کننده صفات و ویژگیهای ژنتیکی فرد شامل مولکولهای دیانای یا ژنوم (توالی ژنها) ظاهر میشود و این ناهنجاریها به چهار گروه جهش تکژنی، چندژنی، تغییرات کروموزومی و میتوکندریال تقسیمبندی میشوند.همچنین بر محققان مشخص است که برخی نژادها مستعد ابتلا به اختلالهای ژنتیکی خاص هستند به گونهای که ابتلای آنان به این بیماریها از پیش تعیین شده است. به طور مثال ساکنان مناطق مدیترانهای اروپا بیشتر مستعد ابتلا به نوعی کمخونی ژنتیکی هستند و برخی اختلالهای ژنتیکی همچون کمخونی داسی شکل، حاصل واکنش بدن برای مقابله با محرکهای محیط زیست است. در واقع در بیماران مبتلا به کمخونی داسی شکل، نوعی جهش ژنتیکی که موجب میشود گلبولهای قرمز خون تغییر شکل دهند در به حداقل رسیدن خطر آلوده شدن فرد به انگل مالاریا کمک میکند.در این گزارش به نقل از لایوساینس به بررسی شایعترین و کشندهترین انواع بیماریهای ژنتیکی پرداختهایم که به شرح زیر است: سندرم داونسندرم داون یک ناهنج